bioinformatics

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    特定のアダプターフラグメントを使用してDNA配列決定から生成されたストリングのセットSがあります。これは、S内のすべての文字列が、アダプター配列の接頭辞にほぼ一致する接尾辞を含むことを意味します。どのようにして、集合SのみがSを生成するために使用される最も可能性の高いアダプター系列を推定することができるか? セットSは非常に大きく、それぞれが50文字の長さの約100万のフラグメントです。私はセット

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    ENIGMAプロトコルを使用して帰属された投与量形式のSNPの遺伝子型を受け取りました。私はplink --dosage [...] --fam [...]使用してこのデータを分析したい(私は右の構文であると信じています。)各染色体について は、私はこれらのファイルの % tar -tf chromosome.21.tar chunk1-ready4mach.21.imputed.dose.gz

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    2つの配列間の編集距離を比較しようとしています。私はText:Levenshteinを使ってみました。 #!/usr/bin/perl -w use strict; use Text::Levenshtein qw(distance); my @words = qw(four foo bar); my @list = qw(foo fear); my @distances = dist

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    私はpythonスクリプトを書いており、可能であればFASTA形式のファイルではなく、文字列変数としてblastnに問い合わせのシーケンス情報を渡したいと思っています。 BiopythonのSeqIOを使用して、いくつかの転写物名をキーとして、そのシーケンスを関連値として保存しました。 だから、だから、辞書は今、私はブラストクエリおよび対象に、辞書内の配列情報に解析するこの {'var_F': S

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    SummaizedExperimentからDESeqDataSetを作成しようとしています。 Error in (function (classes, fdef, mtable) : unable to find an inherited method for function ‘assayNames’ for signature ‘"DESeqDataSet"’ 研究間は、私がテストするには、こ

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    スクリプトをbashで実行すると、エラーが発生する:sh: 2: Syntax error: "|" unexpected。なぜ私はここでパイプラインを使いたいのか分かりませんし、そのコマンドを使ったperlのスクリプトは動作しますが、Pythonではそれが必要です。入力(テキストファイル)の 例: Kribbella flavida Saccharopolyspora erythraea N

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    は、私がここにhttp://rosalind.info/problems/cons/ 私のスクリプトはカウンターリストを埋め、同じ長さのコンセンサス列を出力するから問題を解決しようとしています。私は、数学や指標のエラーが起こっているとは思わないし、壁にぶつかった。私のコード: with open('C:/users/steph/downloads/rosalind_cons (3).txt') a

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    NCBI SRAデータベースにアクセスし、IDリストを照会して出力を行列に保存しようとしています。 これを行うにはBioconductorのsradbパッケージを使用していますが、今はデータベースにアクセスしてクエリを実行できますが、実際には遅く、ループ出力を保存する方法を理解できませんでした。 GPL11154_GSMs.txtは、私が興味のIDを含むファイルそしてそれは次のようになります。 G