fasta

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    1答えて

    フォルダに含まれるすべてのfastqファイルをfasta形式に変換したいが、各ファイルは元の名前を保持するが、fasta拡張子では次のコードをperlで作成し、しかし、それは各ファイルの最後のシーケンスを抽出するだけです!!! #!/usr/bin/perl use strict; use warnings; use Getopt::Long; my ($dir, $files, $f

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    私はpythonスクリプトを書いており、可能であればFASTA形式のファイルではなく、文字列変数としてblastnに問い合わせのシーケンス情報を渡したいと思っています。 BiopythonのSeqIOを使用して、いくつかの転写物名をキーとして、そのシーケンスを関連値として保存しました。 だから、だから、辞書は今、私はブラストクエリおよび対象に、辞書内の配列情報に解析するこの {'var_F': S

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    私はC++で非常に新しいです!それで、あなたがそれを考慮し、可能な限り簡単に答えることができたら、本当に感謝しています。私は> 40000シーケンス(500Mb近く)でfastaファイルを解析し、IDとシーケンス長を新しいファイルに書き込む必要があります。私はそれがC++で非常に遅くなっていることを発見しました。この目的のために、Pythonははるかに高速に動作します。しかし、私はC++でどのよう

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    Fastaファイルで検索してパターンを変更するファイルを作成します。 tail -n +2 scaffold_names_2.txt | while read assemb gcenter refseq genbank ncbi; do echo -ne "sed 's/<$gcenter>/$genbank/g' | " >>script.sh; done 私のファイルを見て、このような:

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    私はいくつかのDNA配列を持つfastaフォーマットのファイルを持っています。私は、同じシーケンスIDを維持しながら、別の小さいシーケンスの各シーケンスの内容を変更したい。 新しいシーケンスがリストにあります。 with open("outfile.fa", "w") as f: for seq_record in SeqIO.parse("ma-all-mito.fa", "fasta

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    1答えて

    これはdna配列をタンパク質配列に翻訳するために書いたコードです。関数は機能しますが、タンパク質配列を出力しようとすると、最後の配列だけがファイルに表示されます。 def translate(dna_seq): #create function "this function translates a dna sequence into a single letter code amino

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    ambiguous symbols (IUPAC)のdna配列を含むFASTAファイルを入力して関数を書く必要があります。 FASTAファイルの名前とあいまいなDNA文字列が与えられているので、与えられたシーケンスがサブシーケンスである可能性のあるシーケンス('>'ヘッダ)の識別子を書きたいと思います。私は可能なすべてのシーケンスを生成せずにこれを実装したいと思います。サブシーケンスはFASTAフ

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    これは簡単なことですが、私は非常に限られたバイオインフォマティクス経験を持っています。 私は同じ12種の異なる遺伝子のアライメントを含む多くの-100,000-FASTAファイルを持っています。各ファイルには、次のようなものになります。同じように命じている >dmel ACTTTTGATACAATTAAC >dsim AATCCCAGACAAATTAAG >dsec AGTTTTGCAA