longitudinal

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    2答えて

    に従って被験者固有グループ化されたデータを減算Iは、以下のデータを有する:妊娠(1、2または3)の PseudoID = ID、Trim_SSW =トリメスター、重量 =主題を時点SSWと各IDについてはSSW =妊娠週 structure(list(PseudoID = c(1001L, 1001L, 1001L, 1001L, 1001L, 1001L, 1001L, 1001L, 1001

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    1答えて

    私はSASにパネル/縦型データセットを持っています。 1つのフィールドはクラスまたはタイプを示し、もう1つはブレークのない時点を示し、もう1つは観測された履歴であり、もう1つは前記履歴のログの差分予測です。私は新しいフィールドを追加したい:履歴フィールドは、予測フィールドによって進められた。 時刻フィールドが 'future'の場合は、目標差変数に自らの遅れを乗じ、対数差異予測変数のexpを乗算し

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    1答えて

    SASを使用することに限定され、パネル/縦データセットがあるとします。コホートと時間の指標、測定変数のあるものはyです。 data in; input cohort time y; datalines; 1 1 100 1 2 101 1 3 102 1 4 103 1 5 104 1 6 105 2 2 . 2 3 . 2 4 . 2 5 . 2 6 . 3 3 .

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    にコレスポンデンス分析マルチ。そのようなデータセットの再現可能な例を以下に貼り付けます。 set.seed(90114) V1<-sample(rep(c("a", "A"), 100)) V2<-sample(rep(c("a", "A", "b", "B"), 50)) V3<-sample(rep(c("F", "M", "I"), 67), 200) V4<-sample(rep(

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    こんにちは私はReshapeパッケージを使用してデータを縦方向のデータに変換しようとしています。誰かが私を助けることができれば感謝します、ありがとう! m <- matrix(sample(c(0, 0:), 100, replace = TRUE), 10) ID<-c(1:10) dim(ID)=c(10,1) m<- cbind(ID,m) d <- as.data.frame(m)

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    ここで私はいくつかの縦方向のデータを作成しました。変動する結果は、患者からのバイオマーカーレベルである。可変訪問は訪問ラベルを表します。可変時間はベースラインt1からの日数を意味する。応答ステータスには、「はい」と「いいえ」の2つがあります。私が見つけたいのは、タイムコースでレスポンダーと非レスポンダーの間にバイオマーカーレベルに差があるかどうかです。 私は解析に線形混合モデルを使用します。 #g

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    JMは、縦と横のジョイントデータがジョイントされたモデルにフィットするパッケージです。私はそれらのサンプルデータで実行することができますが、自分のデータでエラーが発生します。 JMfit1やJMfit2の問題点は何ですか? マイデータ: https://1drv.ms/u/s!AkG9wyz5G1c1gR4Vs_xohO--4Rb5 install.packages('JM') require(

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    私はProc GLMを基本的な固定効果モデルに適合させるために、分散/共分散行列を求めたいと思います。私はproc regのモデルに合っていれば、これは非常に東方だと知っていますが、私が当てはめるモデルは、クラスの各メンバー(クラスの50人以上のメンバー)のための別個のスロープを持っています。それらすべてのコードダミー変数。 proc glmを使用してフィットから分散共分散行列を取得する方法はあり

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    Rでグループベースの軌道モデリングを行う方法を模索してきました。 PROC TRAJ(http://www.andrew.cmu.edu/user/bjones/index.htm)がSASで成し遂げたものに沿ったもの。誰もRで同様のパッケージを知っていますか? 興味のある成果(モデル入力)はカテゴリになっていますので、それを処理できるものが必要です。

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    1答えて

    ggplotで縦方向のデータセットをプロットしようとしていました。 ここに私の問題を説明するためのデータ例があります。 library(MASS) library(ggplot2) library(dplyr) # create data dat.tx.a <- mvrnorm(n=250, mu=c(30, 20, 28), Sigma=matrix(c(25.0