2017-07-21 15 views
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私は最初のナノポアデータセットを受け取ったばかりで、fastqファイルが送られました。私はfast5ファイルを期待していましたが、今はデータのフィルタリングを開始する方法がわかりません。私が見つけたほとんどのツール(NanoOK、poretools)はfast5形式を扱いますが、fast5形式からfastq形式に変換する方法を提供していますが、ツールはfast5入力のみを使用します。Fastqファイル形式を分析するために設計されたNanoporeツール?

私はエラーを壊しスタックを取得fastq_quality_filterを使用しよう...

答えて

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通常のナノポアデータ解析の最初のステップは、fast5からFASTQに変換することであるので、彼らは実際にあなたが仕事保存しました。さらなる分析は、poretools,PorechopまたはpoReのようなソフトウェアでfastqを使用して行うことができます。 fastq_quality_filterでのあなたのエラーにはおそらく他の理由があります。

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本当ですか?これらのプログラム(poretoolsなど)のドキュメントの多くはfast5を入力として受け入れるように見えます。 – 7tbear7

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はい、しかし、ダウンストリーム分析siは、変換後にfastqまたはfastaを使用しました。 [this](http://poretools.readthedocs.io/en/latest/content/examples.html#poretools-fastq)をチェックしてください。 – tlask

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