2017-08-12 24 views

答えて

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私にとって、理由は最初に間違ったgeneInfoデータを提供したためです。私のデータセットでは、geneInfoデータセットで使用されていなかったアンサンブルIDを持っていました(Rの "geneInfo"を入力すると、遺伝子IDの表が表示されます)。

しかし、TCGAbiolinksは、HTSeq-CountsのデータセットをgeneInfoHTに設定しています。私の最終的なコマンドは次のようになりました:

dataNorm <- TCGAanalyze_Normalization(tabDF = data1, geneInfoHT) 
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