fastqファイルを参照ゲノムにマッピングするためにSTARアライナーを使用するスクリプトを作成しています。fastqファイルの読み込みでRNA-seq STARアライメントエラーが発生する
#!/bin/bash
#$ -N DT_STAR
#$ -l mem_free=200G
#$ -pe openmp 8
#$ -q bio,abio,pub8i
module load STAR/2.5.2a
cd /dfs1/bio/dtatarak/DT-advancement_RNAseq_stuff/RNAseq_10_4_2017
mkdir David_data1
STAR --genomeDir /dfs1/bio/dtatarak/indexes/STAR_Index --readFilesIn /dfs1/bio/dtatarak/DT-advancement_RNAseq_stuff/RNAseq_10_4_2017/DT_1_read1.fastq
/dfs1/bio/dtatarak/DT-advancement_RNAseq_stuff/RNAseq_10_4_2017/DT_1_read2.fastq --runThreadN 8 --outFileNamePrefix "David_data1/DT_1"`
私は、このエラーメッセージ致命的な入力エラーの出射
を得続ける:ここに私のコードですreadFilesInを開くことができませんでした=/DFS1 /バイオ/ dtatarak/DT-advancement_RNAseq_stuff/RNAseq_10_4_2017/DT_1_read1.fastq
STARの使用経験がある人はいますか?私はなぜ私の読み取りファイルを開くことができないのか理解できません。