GoogleゲノムのbigQueryの相違点のデータの説明

Question

ゲノムの特定の領域ですべての呼び出しを読みたいと思います。遺伝子型（参照ゲノムまたは交互、コード領域または非コード領域に等しい）にかかわらず。全てのゲノムが配列決定されたと仮定する。次の表のどれを見るべきですか？私はGoogleのBigQueryのゲノミクスデータを使用して、次のファイルの拡張子の違いの説明を必要としています

： * * を.genome_callsが * .multisample_variantsを.variants *は

を.single_sample_genome_calls感謝、 Eila

Answer 1

genome_calls - 全てのゲノムコール - not変種のみ。サンプルマトリックスによって変種 - それぞれの変異体は、1つのバリアント行に

single_sample_genome_callsこの変異を、すべてのサンプルを持っています - サンプルによって変種 - 低品質の通話

multisample_variantsを持っているかもしれません。複数のサンプルに存在するバリアントには、1サンプルあたりの行があります。